1苯基1丙酮（1-苯基-2-丙酮和1-苯基-1-丙酮两者如何鉴别，有什么不同）

2023-07-06 03:08:04 ：34

本文目录

1-苯基-2-丙酮和1-苯基-1-丙酮两者如何鉴别，有什么不同
1位苯基1位丙酮、二位戊酮，异丙醇怎么鉴别
.鉴别甲醛,丙醛,2戊酮,1苯基1丙酮
笨丙酮有什么作用
丙酮和1-苯基-1-丙酮一样吗
求助！1-苯基1-丙酮能代替1-苯基2-丙酮使用吗
鉴别甲醛,乙醛,丙酮,1-苯基-1-丙酮
1-苯基-1-丙酮能否发生卤仿反应
有机化学合成题

1-苯基-2-丙酮和1-苯基-1-丙酮两者如何鉴别，有什么不同

饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)-----》白色沉淀注：这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮1-苯基-1-丙酮是芳香酮（羰基连在苯环上）；1-苯基-2-丙酮是脂肪族甲基酮，属于第二种情况，能和饱和亚硫酸氢钠反应生成白色沉淀。

1位苯基1位丙酮、二位戊酮，异丙醇怎么鉴别

1-苯基丙酮，2-戊酮，异丙醇怎么鉴别？1）加入少量金属钠，冒气泡的是异丙醇。其余两个不反应。2）1-苯基丙酮加入稀的的高锰酸钾溶液颜色消失，而2-戊酮不反应。（前者生成苯甲酸，后者颜色不变）。

答：用化学方法鉴别乙醛，丙醛，2戊酮，苯乙酮的方法如下：1、加入碘单质和氢氧化钠有黄色沉淀的是乙醛，2,4-戊二醛、苯乙酮、乙醇，再加入银氨溶液有银白色物质生成的是乙醛、2,4-戊二醛（加入溴水褪色的是2,4-戊二醛），加入2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀的是苯乙酮，剩下的是乙醇。2、剩下的加入2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀的甲醛、丙醛，苯甲醛（加入菲林试剂有砖红色沉淀的是甲醛、丙醛，苯甲醛不反应。

笨丙酮有什么作用

1.简介【结构式】：C6H5-CO-C2H5【分子量】：134.18【质量与性状】：呈无色或浅淡黄色液体，遇冷呈结晶体，有强烈持久的香气，比重1.0105，熔点21℃，沸点218℃，折射率1.5260-1.5280，闪点99℃（开杯），能溶于甲醇、无水乙醇、乙醚、苯、甲苯,不溶于水、乙二醇、丙二醇和甘油。凝固点18-21℃，质量符合GB药用级，含量≥98.5%为合格。【用途】：通用试剂、制药、香精及有机合成工业。【别名】1-苯基-1-丙酮; 苯基乙基甲酮; 苯基乙基酮; 丙酰苯; 乙基苯基酮; 丙二酚酮; 苄乙酮; 乙基苯基甲酮【英文名】propiophenone【英文别名】1-Phenyl-1-propanone; Ethyl phenyl ketone; 1-phenyl-1-propanon; 1-phenyl-propan-1-one; 1-phenylpropanone; 1-phenylpropanone-1; 1-Propanone,1-phenyl-; Ketone, ethyl phenyl; ketone,ethylphenyl; lithylphenyllwton; phenylpropone; Propionphenone; USAF ek-1235; usafek-1235; αthylenphenylketon; AKOS BBS-00003274; FEMA 34692.适应症适用于预防或治疗室性或室上性异位搏动，室性或室上性心动过速，预激综合征，电转复律后室颤发作等，对冠心病、高血压所引起的心律失常有较好的疗效。3.用量用法口服：治疗量1日300～900mg，分4～6次服用。维持量1日300～600mg，分2～4次服用。必要时可在严密监护下作静注，每8小时静注70mg，或在1次静注后继以静滴（每小时20～40mg）。4.注意事项1.由于本品有局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞服，不得嚼碎。 2.不良反应较少，主要为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛、头晕；其后可出现胃肠道障碍，如恶心、呕吐、便秘等。老年患者用药后可能出现血压下降。也有出现房室阻断症状。 3.心肌严重损害者慎用。 4.严重心力衰竭、心原性休克、严重的心动过缓、窦房性、房室性、室内传导阻滞，病窦综合征（心动过缓+心动过速综合征），明显的电解质失调，严重的阻塞性肺部疾患，明显低血压者禁用。 5.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。 6.肝肾功能不全、严重窦性心动过缓、低血压病人慎用。5.规格片剂：每片150mg。针剂：每支70mg（20ml）。

丙酮和1-苯基-1-丙酮一样吗

丙酮和1-苯基-1-丙酮不一样。根据查询相关公开信息，丙酮是一种常见的有机溶剂，化学式为C3H6O，分子量是58.08，沸点为79℃，可溶于水、乙醇，而1-苯基-1-丙酮的化学式为C9H10O，分子量是138.18，沸点为197℃，可溶于乙醇。

求助！1-苯基1-丙酮能代替1-苯基2-丙酮使用吗

不可以，1-苯基1-丙酮是1-苯基-1-丙酮，1-苯基2-丙酮是1-苯基2-丙酮，是两种结构不同的同分异构体

鉴别甲醛,乙醛,丙酮,1-苯基-1-丙酮

1、加入品红,变色的是甲醛 2、加入银氨溶液有白色物质生成的是乙醛 3、加入三氯化铁显蓝紫色的是1-苯基-1-丙酮

1-苯基-1-丙酮能否发生卤仿反应

丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用碱性高锰酸钾或铬酸钾等强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，在与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1,3,5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。

有机化学合成题

39：第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。 C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-戊醇。第三步：3-苯基-3-戊醇与钠反应，生成醇钠，醇钠与氯乙烷反应（亲核取代），即可生成目标产物。 40：第一步：苯与氯甲烷反应，生成甲苯。（催化剂：无水三氯化铝）第二步：甲苯与氯气在光照下卤代，生成氯苄。第三步：氯苄与乙炔钠反应，生成3-苯基丙炔。第四步：3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢，生成3-苯基丙烯。第五步：3-苯基丙烯与HBr在过氧化物存在下发生反马氏加成，得到γ-溴丙苯。第六步：γ-溴丙苯与氰化钠在乙醇溶液中反应，生成4-苯基丁腈，再水解，即可得到4-苯基丁酸（产物）。

1苯基1丙酮（1-苯基-2-丙酮和1-苯基-1-丙酮两者如何鉴别，有什么不同）

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： 1苯基1丙酮，如何

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